Entre os hormônios hipofisiotróficos, que regulam os hormônios da glândula adeno–hipófise está inserido o hormônio liberador de hormônio de crescimento (GHRH), entre outros. A maioria dos hormônios da adeno-hipófise é controlada por hormônios estimuladores, entretanto, dois hormônios, ou seja, o hormônio de crescimento-GH ou somatotrofina-STH e a prolactina–PRL, também são regulados por hormônios inibidores, além dos estimuladores. O hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH estimula a secreção do hormônio de crescimento-GH ou somatotrofina-STH pelos somatotrófos, para os quais é trófico. (o nível trófico é o nível de nutrição a que pertence um indivíduo ou uma espécie, que indica a passagem de energia entre os seres vivos num ecossistema). Os neurônios secretores de hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH estão localizados no núcleo arqueado e os axônios terminam na camada externa da camada mediana. O axônio é uma parte do neurônio responsável pela condução dos impulsos elétricos que partem do corpo celular, até outro local mais distante, como um músculo ou outro neurônio. Uma de suas características é estar envolto pelas células de Schwann, no sistema nervoso periférico, e pelos oligodendrócitos no sistema nervoso central. A superposição de camadas de oligodendrócitos e de células de Schwann origina a bainha mielínica (capa lipídica que envolve o neurônio). A principal isoforma do hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH tem um comprimento de 44 aminoácidos. O hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH é sintetizado a partir de um precursor maior de 108 aminoácidos. Também foram encontrados outros produtos secretórios derivados deste precursor.
A atividade biológica plena destes fatores de liberação parece residir na sequência de aminoácidos da porção de 1 a 29 da porção aminoterminal ou N-terminal da molécula (N-terminal (amino-terminal) é a extremidade esquerda da cadeia polipeptídica). A outra extremidade é chamada "C-terminal" ou "carboxi-terminal" é a extremidade direita. Convencionou-se escrever as cadeias peptídicas da esquerda para a direita, partindo do N-terminal em direção ao C-terminal, pois é esta a sequência em que os ribossomos as sintetizam (sua principal função é sintetizar fitas proteicas de RNA (ácido ribonucleico) complementares às já existentes e produzir enzimas). O hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH é um membro de uma família homóloga de peptídeos que incluem secretina, glucagon, polipeptídio intestinal vasoativo-(VIP) e outros. A meia–vida do hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH é de aproximadamente 3 a 7 minutos. A função primária do hormônio de crescimento-GH é promover o crescimento linear. Seus efeitos metabólicos básicos servem para atingir esse resultado, mas a maioria dos efeitos metabólicos que promovem esses resultados, ou seja, o crescimento intrautero, neonatal, criança, infanto juvenil, pré-púbere, púbere, pré-adolescente, adolescente e algumas ações em adultos, são mediados pelo fator de crescimento insulina-simile-1 (IGF-1). Entretanto, existe uma variante deste fato, ou seja, no caso do feto intraútero o fator de crescimento insulina-simile-1 (IGF-1) não é encontrado; em seu lugar o mais importante fator encontrado é o fator de crescimento insulina-simile-2 (IGF-2), que faz quase toda a mediação metabólica do crescimento fetal, juntamente com o hormônio de crescimento-GH e o IGFBP-3.
Praticamente o IGF-2 não tinha sua função reconhecida em quase nenhuma área do corpo humano, entretanto, recentemente diversas pesquisas se referem a ela como uma substância importante da memória cerebral, além de localizá-la em outras partes dos órgãos humanos em ações metabólicas. Essas avaliações são o princípio das funções metabólicas atribuídas pelo GH, IGF-1, IGF-2, em fetos, neonatal, criança, infanto-juvenil, adolescente e algumas ações em adultos.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. O IGF-1 é encontrado no pós-natal, diferente do IGF-2 que é encontrado na fase intra-útero e pós-natal imediata em lugares específicos no cérebro...
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2. O IGF-2 é altamente expresso no hipocampo (SNC) e Albertini e colegas agora mostraram que nesta região tem um papel crucial no processo de consolidação e melhor retenção da memória...
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3. Um estudo no Sinai School of Medicine durante as pesquisas mostrou que o IGF-2 pode estar ligado à memória...
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DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Bartolomeu EF, Martini F, Nath JL (2009). Fundamentos de Anatomia e Fisiologia . Upper Saddle River, NJ: Pearson Education Inc. pp 616-617. ISBN 0-321-53910-9 ; Takahashi Y, Kipnis D, Daughaday W (1968). "Secreção do hormônio do crescimento durante o sono". J Clin Invest 47 (9): 2079-90. doi : 10.1172/JCI105893. PMC 297.368 .PMID 5675428 ; Mehta A, Hindmarsh PC (2002). "O uso de somatropina (hormona de crescimento recombinante) em crianças de baixa estatura". Paediatr Drogas 4 (1):. 37-47 PMID 11817985 ; Natelson BH, Holaday J, J Meyerhoff, Stokes PE (Agosto de 1975) "Mudanças temporais na hormônio do crescimento, cortisol e glicose: relação com aparecimento e comportamento da luz" . Am. J. Physiol. 229 (2):. 409-15 PMID 808.970 ; Nindl aC, Hymer WC, Deaver DR, Kraemer WJ (Julho de 2001). "características do perfil de hormônio de crescimento pulsatilidade após o exercício agudo forte resistência" . J. Appl.Physiol. 91 (1):. 163-72 PMID 11408427 ; Juul A, Jørgensen JO, Christiansen JS, Müller J, Skakkeboek NE (1995). "efeitos metabólicos de GH: uma justificativa para o tratamento com GH continuada de adultos com deficiência de GH após a cessação do crescimento linear". Horm. Res . 44 Suppl 3 (3): 64-72. doi :10.1159/000184676 . PMID 8719443 ; DG Gardner, Shoback D (2007) de Greenspan Básica e Clínica Endocrinologia (8 º ed.).New York: McGraw-Hill Medical. pp 193-201. ISBN 0-07-144011-9 ; Mullington, J.; Hermann, D.; Holsboer, F.; Pollmächer, T. (1996). "Supressão de idade-dependente dos níveis de hormônio do crescimento noturnos durante a privação do sono".Neuroendocrinologia 64 (3):. 233-241 doi : 10.1159/ 000127122 . PMID 8875441 . edição; Lin-Su K, Wajnrajch MP (Dezembro de 2002). "Hormônio do Crescimento Hormônio Liberador (GHRH) eo GHRH Receptor". Rev Endocr Metab Disord 3 (4):. 313-23 doi : 10,1023 / A: 1020949507265 . PMID 12424433 .
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